Positiv.ON

Positiv.ON

INGREDIENTES Positiv.ON ORTHONAT (Por una cápsula)

– 500 mg BCM-95® (Cúrcuma longa) extracto estandarizado y micronizado de raíz 25:1

Conteniendo:

– 86% de Curcuminoides ( 65% curcumina, 21% dimethoxicurcumina y bisdimethoxicurcumina): 430 mg por HPLC.

– 11% Aceites esenciales ( α- y β-Tumerone, Ar-Curcumene, α-Curcumene, Zingeberene, β-Sesuiphellandrine, β-Atlantone, Germacronede ): 55 mg por HPCL

– Otros ingredientes: Antiapelmazante: Estearato Magnesico.

No contiene excipientes ni dispersantes ajenos a la raíz de la cúrcuma.

Lo que actúa como dispersante son sus propios aceites esenciales . Tecnología CEC .

Patentes USA nos. 7.883.728, 7.736.679 y 7.879.373. BCM-95® es una marca comercial registrada de Dolcas-Biotech, LLC (Arjuna Natural Extracts Ltd.)

 

                                                                                  POSITIV.ON es 100% cúrcuma.

 

 

Mecanismo eficaz

La α-Turmerone inhibe la proteína de la membrana celular ampliamente distribuida en el intestino, evitando así  el flujo de salida de la curcumina y por lo tanto aumenta la biodisponibilidad de la curcumina en el cuerpo.

 

POSOLOGIA:

UNA cápsula al día (0-0-1) durante una comida o según prescripción médica.

 

RIQUEZA:

Cada cápsula 500 mg de curcumina de Positiv.ON es equivalente a 3.465 mg de un extracto típico de curcumina al 95%.

 

PRESENTACIÓN: Envase de 30 y 90 cápsulas de HPMC vegetal (2 y 6 blisteres con 15 cápsulas cada uno).

 

REGISTRO: NUT 257/125

 

Apto para veganos.

 

– Nuestro producto Positiv.ON ORTHONAT es un COMPLEMENTO ALIMENTARIO y no sustituye un régimen alimenticio variado.

– Conservar en su envase original, en ambiente seco y a temperatura ambiente.

– Mantenerlo fuera del alcance de los niños.

– Sin agentes conservantes, colorantes, aromas artificiales, gluten o lactosa.

– Se recomienda ajustarse al máximo al CDR indicado por el fabricante.

 

Descripción

 

Informaciones obtenidas de diferentes publicaciones y estudios realizados

CURCUMA (Curcumina)

  • QUE ES LA TECNOLOGÍA CEC  ( Eto-Curcumin).
    POSITIV.ON es una formulación patentada – Patentes USA:7.883.728, 7.736.679 y 7.879.373. BCM-95® marca registrada de Dolcas-Biotech, LLC (Arjuna Natural Extracts Ltd.) de un extracto (25:1) micronizado de curcumina (raíz) al que se han añadido los aceites esenciales de la propia cúrcuma.

 

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  • QUE APORTA ESTA TECNOLOGÍA.

La curcumina queda complexada por los aceites volátiles de la propia cúrcuma y la micronización hace la partícula de curcumina más pequeña.
El resultado es una mayor absorción intestinal y una mayor concentración de curcumina libre en sangre mantenida durante 8 horas.

Mecanismo eficaz
La α-Turmerone inhibe la proteína de la membrana celular ampliamente distribuida en el intestino, evitando así el flujo de salida de la curcumina y por lo tanto aumenta la biodisponibilidad de la curcumina en el cuerpo.

Todo manteniendo intacta la identidad de la propia cúrcuma , sin componentes adicionales , no contiene piperina , ni lecitina de soja, ni nanoparticulas, ni fosfatidilcolina, ni emulgentes.

                                                                                    POSITIV.ON es 100% cúrcuma.

 

  • MAXIMA BIODISPONIBILIDAD  (1)

500 mg de POSITIV.ON tienen SIETE veces mayor biodisponibilidad que 500 mg de un extracto de cúrcuma al 95% en curcuminoides.
500 mg de POSITIV.ON tienen SEIS veces mayor biodisponibilidad que 500 mg de un extracto de 500 mg en curcuminoides conteniendo piperina y lecitina.

 

                                                           Estudios publicados en humanos para evaluar la absorción de BCM-95

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                                                               Benny M, Antony B. La biodisponibilidad de Biocurcumax (BCM-095 ™). Spice India. 2006 09 de septiembre; 19 (9): 11-5.

 

positiv3 Antony B, Merina B, Iyer VS, Judy N, Lennertz K, Joyal S. A pilot cross-over study to evaluate human oral bioavailability of BCM-95®,  a novel  bioenhanced preparation of curcumin. Ind J Pharm Sci. 2008:445-449.

 

  • QUE HAY QUE TENER EN CUENTA AL CALCULAR LA BIODISPONIBILIDAD

1º – Método analítico :

a – Solo la curcumina libre en sangre.

b – Muchas formulaciones en sus estudios calculan enzimas, como la glucoronidasa o sulfatasa, que son metabolitos inactivos y no curcumina libre.

2º – La cúrcuma de Referencia que se utiliza: POSITIV.ON solo utiliza para comparar muestra testigo de extractos de cúrcuma al 95% en curcuminoides ( 86% en curcumina) y no extractos de mas baja concentración.

3º – ¿ Como se calcula la biodisponibilidad ?

a – Biodisponibilidad Relativa: se compara dosis equivalentes (mg) de producto (muestra testigo y producto a analizar).

b – Biodisponibilidad Relativa Normalizada en curcumina : solo se compara la curcumina que se aporta en el estudio y no el resto de productos que hay en la cápsula.

4º – Cantidad de curcumina que se contiene cada cápsula de producto comercial.

 

  •  Porque es importante analizar curcumina libre en sangre.

1º – Mayor potencia terapéutica.

2º – Mayor evidencia científica.

3º – Atraviesa la barrera hematoencefalica (2)                   a) Bajo peso molecular                                                                                                                                                                                                                                         b) Estructura polar

  • Evidencia Clínica con Positiv.ON

 Estudios publicados, utilizando BCM-95 (POSITIV.ON) – 29.
14 – Estudios en humanos:

Artritis reumatoide (8)  Osteoartritis (9)  Radio-protección en cáncer de próstata (10)  Depresión (11,12,13,14) Alzheimer (15)
Fibrosis mucosa suboral (16)

15 – Estudios in vitro e in vivo:

Epilepsia. (17), Cáncer de Colón. (19,20,21),  Cáncer de Mama. (22),  Cáncer de Próstata. (23),  Colitis. (29), Toxicidad. (18)

 

  • PRINCIPALES PROPIEDADES DE LA CÚRCUMA :

ANTIOXIDANTE, Potencial ORAC del BCM-95.

El análisis ORAC de un producto señala su capacidad antioxidante para eliminar  los radicales peroxilos que se producen en el organismo (ROS). El ORAC total lo componen el ORAC hidro (refleja la capacidad antioxidante hidrofilica) y el ORAC lipo (refleja la capacidad antioxidante lipofilica). Para su calibración se usa la unidad  TE (Trolox) expresado en micromoles Trolox (TE) equivalentes por gramo. 

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Como antioxidante incrementa las enzimas glutatión peroxidasa, superóxido dismutasa, catalasa.

Al aumentar el nivel de glutatión (el principal antioxidante intracelular) incrementa la expresión de genes de la GCL (glutamato cisteína ligasa, la enzima determinante de la velocidad de la síntesis de glutatión) (4,5)

.

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Reference: A clinical study of efects of BCM-95 absortion  an inmunologie and Congnitive /Metabolic disorders . And overview of results. Phillip C. DeMio. M.D. Elizabeth Minley-Begrad M.D. Blood gluthatione leves before and during use at day 22.

 

  • ANTINFLAMATORIO

1º – Inhibición del FN-kB activado 6 (Factor Nuclear kappa B).  Ejerce control sobre la transcripción de genes que regulan la respuesta inflamatoria    a través de la producción de citocinas, quimiocinas, moléculas de adhesión, metaloproteinasas y proteínas de fase aguda.
Las reacciones inflamatorias e inmunes, en especial tras la activación por microorganismos patógenos, las coordina en gran parte el FN-kB 7.

2º – Eicosanoides proinflamatorios (metabolitos del ácido araquidónico).  La curcumina inhibe de forma significativa la actividad de las enzimas  COX-2 y 5-LOX [3, 18]. Estos últimos favorecen no solo afecciones inflamatorias típicas sino también enfermedades neurodegenerativas, diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares, enfermedades autoinmunes, EPOC y cáncer (26, 27, 28).

 

  • INMUNOMODULACIÓN

La curcumina ejerce un efecto regulador sobre el equilibrio entre las células th1 y th2 y que desplaza la proporción th1/th2 hacia las th2 (29). Las células (concretamente linfocitos) t-helper influyen en el proceso inflamatorio por el tipo de citocinas (proinflamatorias) que producen (interleucinas, factor de necrosis tumoral (TNF)). Es posible que la curcumina influya en procesos patológicos inmunitarios mediadas por la th1 como enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, LES, esclerodermia, diabetes tipo 1, psoriasis, esclerosis múltiple), infecciones crónicas, depresión y ateroesclerosis (26, 29, 30).

  • Vías por las que actúa la curcumina (3)

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doc1-recortado                                                       Ajay Goel, PhD, Gastrointestinal Cancer Research Laboratory, Baylor University Medical Center, Dallas, TX (25)

 

Otros estudios muestran el potencial de la curcumina para apoyar la función saludable del cerebro y ofrecer neuroprotección para el equilibrio mental.

– Curcumin forthe treatmentof major depression: Arandomised, double-blind, placebo controlled study AdrianL.Lopresti et al. Journal of Affective Disorders 167 (2014) 368–375

– Efficacy and Safety of Curcumin in Major Depressive Disorder: A Randomized Controlled Trial Jayesh Sanmukhani, et al. PHYTOTHERAPY RESEARCH 2013, 10.1002/ptr.5025.

– Diario de Psicofarmacología Año2008; 28 (1): 110-114Autores: Baum, et al.

 

Estudios sobre los beneficios de los curcuminoides en las infecciones urinarias:

– Gul N, Mujahid TY, Jehan N et al. Studies on the antibacterial effect of different fractions of Curcuma longa against urinary tract infection isolates. Pakistan Journal of Biological Sciences 2004; 7(12):2055-2060.

 

Estudios y ensayos indican que la curcumina tiene una importante función hepatoprotectora.

Integrative Cancer Therapies Año 2011;10 (2): 192-20, Autores: Jiang, et al.

 

  • REFERENCIAS
1 – A Pilot Cross-Over Study to Evaluate Human Oral Bioavailability of BCM-95CG (Biocurcumax), A Novel Bioenhanced Preparation of turcumin.Antony B1, Merina B, Iyer VS, Judy N, Lennertz K, Joyal S. Indian J Pharm Sci. 2008 Jul-Aug;70(4):445-9. doi: 10.4103/0250-474X.44591.
.2 –  Curcumin structure-function, bioavailability, and efficacy in models of neuroinflammation and Alzheimer’s disease.Begum AN, Pharmacol Exp Ther. 2008 Jul;326(1):196-208. doi: 10.1124/jpet.108.137455.
3 – Noor Hasima, N.; Aggarwal Bharat, B. (2012) Cancer-linked targets modulated by curcumin. International Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 3 (4). pp. 328-351. ISSN 2152-4114
4 –  Dickinson DA, Iles KE, Zhang H et al. Curcumin alters EpRE and AP-1 binding complexes and elevates glutamate-cysteine ligase gene expression. FASEB J. 2003;17(3):473-5.
5-  Iqbal M, Sharma SD, Okazaki Y et al. Dietary supplementation of curcumin enhances antioxidant and phase II metabolizing enzymes in ddy male mice: possible role in protection against chemical carcinogenesis and toxicity. Pharmacol Toxicol. 2003;92:33-38
6-  Singh S, Aggarwal BB. Activation of transcription factor NF-kappa B is suppressed by curcumin (diferuloylmethane). J Biol Chem. 1995;270(42):24995-5000. 7Firestein GS. NF-kappaB: Holy Grail for rheumatoid arthritis? Arthritis Rheum. 2004;50(8):2381-6.
8 –  A Randomized, Pilot Study to Assess the Efficacy and Safety of Curcumin in Patients with Active Rheumatoid Arthritis. Chandran B, Goel A Phytother Res. 2012 Nov;26(11):1719-25
9 –  Randomized, Controlled Human Clinical Study to Assess the Efficacy and Safety of BCM-95® & Bospure® Compared to Celecoxib in the Management of Knee Osteoarthritis. [Kizhakedath R, Antony B, Benny M, Kuruvilla BT. Osteoarthritis Cartilage. 2011;19(S1):S145-S146.]
10 –  A Pilot Clinical Trial of Radioprotective Effects of Curcumin Supplementation in Patients with Prostate Cancer Hejazi et al., J Cancer Sci Ther 2013
11 –  Efficacy and Safety of curcumin in major Depresisive Disorder : A Randomized Controlled trial Phytoterapy research Jasesh Sanmukhani I col ( 2013)
12 –  Curcumin and Major Depression: A Randomised, Double-blind, Placebo Controlled Trial Investigating the Potential of Peripheral Biomarkers to Predict Treatment Response and Antidepressant Mechanisms of Change. [Lopresti AL, Maes M, Maker GL, Hood S, Drummond PD. European Neuropsychopharmacology. Dec. 5, 2014
13 –  Curcumin for the Treatment of Major Depression: A Randomised, Double-blind, Placebo Controlled Study. Lopresti AL, Maes M, Maker GL, Hood S, Drummond PD.. J Affect Disord. 2014;167:368-375.]
14 – Sanmukhani J, et al. Evaluation of antidepressant like activity of curcumin and its combination with fluoxetine and imipramine: an acute and chronic study. Acta Pol Pharm. 2011 Sep-Oct;68(5):769-75.
15 –  Six-Month Randomized Placebo-Controlled, Double-Blind, Pilot Clinical Trial of Curcumin in Patients with Alzheimer’s Disease. [Baum L, Lam CW, Cheung SK, et al. J Clin Psychopharmacol. 2008 Feb;28(1):110-3.]
16 – KT. Comparative Study of the Efficacy of Curcumin and Turmeric as Chemopreventative Agents in Oral Submucous Fibrosis: A Clinical and Histopathological Evaluation. Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology; April-June 2012;22(2):88-92.]
17 –  Evaluation of Antiepileptic and Memory Retention Activity of Curcumin Per SE and in Combination with Antiepileptic Drugs.Anovadiya AP, Sanmukhani JJ, Vadgama VK, Tripathi CB. Asian J Pharm Clin Res. 2013;6(2):145-148.
18 –  Systematic and comprehensive investigation of the toxicity of curcuminoid-essential oil complex: A bioavailable turmeric formulation.Aggarwal ML, Chacko KM, Kuruvilla BT. Molecular Medicine Reports. 2016;13:592-604. DOI: 10.3892/mmr.2015.4579.
19 –  Curcumin mediates chemosensitization to 5-fluorouracil through miRNA-induced suppression of epithelial-to-mesenchymal transition in chemoresistant colorectal cancer. Toden S, Okugawa Y, Jascur T, Wodarz D, Komarova NL, Buhrmann C, Shakibaei M, Boland, Goel A.. Carcinogenesis. 2015 Feb 4
20 –  BCM-95 Curcumin Improves Efficacy of Chemotherapy 5-Fluorouracil in Chemoresistant Colorectal Cancer. [Shakibaei M, Buhrmann C, Kraehe P, Shayan P, Lueders C and Goel A. Curcumin chemosensitizes 5-Fluorouracil resistant MMR-deficient human colon cancer cells in high density cultures. PLoS ONE. 2014:9(1).]
21 –  Curcumin suppresses crosstalk between colon cancer stem cells and stromal fibroblasts in the tumor microenvironment: potential role of EMT. Buhrmann C, Kraehe P, Lueders C, Shayan P, Goel A, Shakibaei M. Curcumin suppresses crosstalk between colon cancer stem cells and stromal fibroblasts in the tumor microenvironment: potential role of EMT. PLoS ONE. 2014;9(9)
22 –  Du Y, Long Q, Zhang L, Shi Y, Liu X, Li X, Guan B, Tian Y, Wang X, Li L, He D. Curcumin inhibits cancer-associated fibroblast-driven prostate cancer invasion through MAOA/mTOR/HIF-1α signaling. International Journal of Oncology. 2015;1899:0-0.
23 –  Integr Cancer Ther. 2011 Jun;10(2):192-200. doi: 10.1177/1534735410386953. Epub 2010 Oct 6.Suppression of proliferation and invasive behavior of human metastatic breast cancer cells by dietary supplement BreastDefend.Jiang J1, Wojnowski R, Jedinak A, Sliva D
24 –  Sci Rep. 2017 Apr 11;7(1):814. doi: 10.1038/s41598-017-00812-6.Essential turmeric oils enhance anti-inflammatory efficacy of curcumin in dextran sulfate sodium-induced colitis.Toden S1, Theiss AL2, Wang X3, Goel A4.
25 –  Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: the Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007;595:1-75.
26 –  Aggarwal BB, Kumar A, Aggarwal MS, Shishodia S. Curcumin derived from turmeric (Curcuma longa):a spice for all seasons. In: Preuss H, ed. Phytopharmaceuticals in Cancer Chemoprevention. Boca Raton: CRC Press;2005:349-387. http://www.agrawal.org/PDF/Curcumin-Season-Bw1.pdf
27 –  Lao CD, Ruffin MT 4th, Normolle D et al. Dose escalation of a curcuminoid formulation. BMC Complement Altern Med. 2006;6:10.
28 –  Arun N, Nalini N. Efficacy of turmeric on blood sugar and polyol pathway in diabetic albino rats. Plant Foods Hum Nutr. 2002;57(1):41-52
29 –  Zhang M, Deng CS, Zheng JJ et al. Curcumin regulated shift from Th1 to Th2 in trinitrobenzene sulphonic acidinduced chronic colitis. Acta Pharmacol Sin. 2006;27(8):1071-7.
30 –  Tourkina E, Gooz P, Oates JC et al. Curcumin-induced apoptosis in scleroderma lung fibroblasts: role of protein kinase cepsilon. Am J Respir Cell Mol Biol. 2004;31(1):28-35.

Conclusión

En este resumen, hemos visto que la curcumina ha servido a la humanidad durante miles de años, y hemos señalado algunos de los potentes  beneficios que los científicos siguen descubriendo. La llegada de un único y revolucionario sistema de biodisponibilidad ayudara, sin duda, a los profesionales de la salud en su cometido diario. 

 

El certificado que se adjunta es de vital importancia para el uso de la Curcumina en tratamientos de AUTISMO.

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Estudio en Alzheimer

Estudio en Artritis reumatoide

Estudio en cancer de colon in vivo

Estudio en depresión comparado con azafran

Estudio en depresión comparado con fluoxetina

Estudio en depresión mayor biomarcadores

Estudio quimioprevencion en fibrosis de la submucosa oral

Estudio revisión targets curcumin en cáncer

Revisión efectos terapeuticos de la curcumina

Análisis capacidad ORAC (antioxidante) de positiv.on

Analítica Metales pesados positiv.on

Estudio de Biodisponibilidad

Estudio efecto radioprotectivo en cancer de prostata

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