CURCUMA (Curcumina)<\/strong><\/p>\n <\/p>\n La curcumina queda complexada por los aceites vol\u00e1tiles de la propia c\u00farcuma y la micronizaci\u00f3n hace la part\u00edcula de curcumina m\u00e1s peque\u00f1a. Mecanismo eficaz Todo manteniendo intacta la identidad de la propia c\u00farcuma , sin componentes adicionales<\/span> , no contiene piperina , ni lecitina de soja, ni nanoparticulas, ni fosfatidilcolina, ni emulgentes.<\/span><\/p>\n <\/p>\n 500 mg de POSITIV.ON tienen SIETE veces mayor biodisponibilidad que 500 mg de un extracto de c\u00farcuma al 95% en curcuminoides. <\/p>\n \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0Estudios publicados en humanos para evaluar la absorci\u00f3n de BCM-95<\/strong><\/p>\n \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0Benny M, Antony B. La biodisponibilidad de Biocurcumax (BCM-095 \u2122). Spice India. 2006 09 de septiembre; 19 (9): 11-5.<\/strong><\/span><\/em><\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n 1\u00ba –\u00a0M\u00e9todo anal\u00edtico :<\/p>\n a –\u00a0Solo la curcumina libre en sangre.<\/p>\n b –\u00a0Muchas formulaciones en sus estudios calculan enzimas, como la glucoronidasa o sulfatasa, que son metabolitos inactivos y no curcumina libre.<\/p>\n 2\u00ba –\u00a0La c\u00farcuma de Referencia que se utiliza: POSITIV.ON solo utiliza para comparar muestra testigo de extractos de c\u00farcuma al 95% en curcuminoides ( 86% en curcumina) y no extractos de mas baja concentraci\u00f3n.<\/p>\n 3\u00ba –\u00a0\u00bf Como se calcula la biodisponibilidad ?<\/p>\n a –\u00a0Biodisponibilidad Relativa: se compara dosis equivalentes (mg) de producto (muestra testigo y producto a analizar).<\/p>\n b –\u00a0Biodisponibilidad Relativa Normalizada en curcumina : solo se compara la curcumina que se aporta en el estudio y no el resto de productos que hay en la c\u00e1psula.<\/p>\n 4\u00ba –\u00a0Cantidad de curcumina que se contiene cada c\u00e1psula de producto comercial.<\/p>\n <\/p>\n 1\u00ba –\u00a0Mayor potencia terap\u00e9utica.<\/p>\n 2\u00ba –\u00a0Mayor evidencia cient\u00edfica.<\/p>\n 3\u00ba –\u00a0Atraviesa la barrera hematoencefalica (2) \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 a) Bajo peso molecular \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 b)\u00a0Estructura polar<\/p>\n \u00a0Estudios publicados, utilizando BCM-95 (POSITIV.ON) – 29.<\/span><\/strong><\/span> Artritis reumatoide (8) \u00a0Osteoartritis (9) \u00a0Radio-protecci\u00f3n en c\u00e1ncer de pr\u00f3stata (10) \u00a0Depresi\u00f3n (11,12,13,14) Alzheimer (15) 15 – Estudios in vitro e in vivo: <\/span><\/p>\n Epilepsia. (17), C\u00e1ncer de Col\u00f3n. (19,20,21), \u00a0C\u00e1ncer de Mama. (22), \u00a0C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata. (23), \u00a0Colitis. (29), Toxicidad. (18)<\/p>\n <\/p>\n ANTIOXIDANTE, Potencial ORAC del BCM-95.<\/strong><\/p>\n El an\u00e1lisis ORAC de un producto se\u00f1ala su capacidad antioxidante para eliminar \u00a0los radicales peroxilos que se producen en el organismo (ROS). El ORAC total lo componen el ORAC hidro (refleja la capacidad antioxidante hidrofilica)<\/strong> y el ORAC lipo (refleja la capacidad antioxidante lipofilica)<\/strong>.<\/em> Para su calibraci\u00f3n se usa la unidad \u00a0TE (Trolox) expresado en micromoles Trolox (TE) equivalentes por gramo.\u00a0<\/em><\/p>\n Como antioxidante incrementa las enzimas glutati\u00f3n peroxidasa, super\u00f3xido dismutasa, catalasa.<\/p>\n Al aumentar el nivel de glutati\u00f3n (el principal antioxidante intracelular) incrementa la expresi\u00f3n de genes de la GCL (glutamato ciste\u00edna ligasa, la enzima determinante de la velocidad de la s\u00edntesis de glutati\u00f3n) (4,5)<\/p>\n .<\/p>\n Reference: A clinical study of efects of BCM-95 absortion \u00a0an inmunologie and Congnitive \/Metabolic disorders . And overview of results. Phillip C. DeMio. M.D. Elizabeth Minley-Begrad M.D. Blood gluthatione leves before and during use at day 22.<\/strong><\/span><\/em><\/p>\n <\/p>\n 1\u00ba –\u00a0Inhibici\u00f3n del FN-kB activado 6 (Factor Nuclear kappa B). \u00a0Ejerce control sobre la transcripci\u00f3n de genes que regulan la respuesta inflamatoria \u00a0 \u00a0a trav\u00e9s de la producci\u00f3n de citocinas, quimiocinas, mol\u00e9culas de adhesi\u00f3n, metaloproteinasas y prote\u00ednas de fase aguda. 2\u00ba –\u00a0Eicosanoides proinflamatorios (metabolitos del \u00e1cido araquid\u00f3nico). \u00a0La curcumina inhibe de forma significativa la actividad de las enzimas \u00a0COX-2 y 5-LOX [3, 18]. Estos \u00faltimos favorecen no solo afecciones inflamatorias t\u00edpicas sino tambi\u00e9n enfermedades neurodegenerativas, diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares, enfermedades autoinmunes, EPOC y c\u00e1ncer (26, 27, 28).<\/p>\n <\/p>\n La curcumina ejerce un efecto regulador sobre el equilibrio entre las c\u00e9lulas th1 y th2 y que desplaza la proporci\u00f3n th1\/th2 hacia las th2 (29). Las c\u00e9lulas (concretamente linfocitos) t-helper influyen en el proceso inflamatorio por el tipo de citocinas (proinflamatorias) que producen (interleucinas, factor de necrosis tumoral (TNF)). Es posible que la curcumina influya en procesos patol\u00f3gicos inmunitarios mediadas por la th1 como enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, LES, esclerodermia, diabetes tipo 1, psoriasis, esclerosis m\u00faltiple), infecciones cr\u00f3nicas, depresi\u00f3n y ateroesclerosis (26, 29, 30).<\/p>\n <\/p>\n – Curcumin forthe treatmentof major depression: Arandomised, double-blind, placebo controlled study AdrianL.Lopresti et al. Journal of Affective Disorders 167 (2014) 368\u2013375<\/em><\/span><\/strong><\/p>\n – Efficacy and Safety of Curcumin in Major Depressive Disorder: A Randomized Controlled Trial Jayesh Sanmukhani, et al. PHYTOTHERAPY RESEARCH 2013, 10.1002\/ptr.5025. <\/em><\/span><\/strong><\/p>\n – Diario de Psicofarmacolog\u00eda A\u00f1o2008; 28 (1): 110-114Autores: Baum, et al.<\/em><\/span><\/strong><\/p>\n <\/p>\n Estudios sobre los beneficios de los curcuminoides en las infecciones urinarias:<\/strong><\/p>\n – Gul N, Mujahid TY, Jehan N et al. Studies on the antibacterial effect of different fractions of Curcuma longa against urinary tract infection isolates. Pakistan Journal of Biological Sciences 2004; 7(12):2055-2060.<\/strong><\/span><\/em><\/p>\n <\/p>\n Estudios y ensayos indican que la curcumina tiene una importante funci\u00f3n hepatoprotectora.<\/strong><\/p>\n – Integrative Cancer Therapies A\u00f1o 2011;10 (2): 192-20, Autores: Jiang, et al.<\/strong><\/span><\/em><\/p>\n <\/p>\n Conclusi\u00f3n<\/strong><\/p>\n En este resumen, hemos visto que la curcumina ha servido a la humanidad durante miles de a\u00f1os, y hemos se\u00f1alado algunos de los potentes \u00a0beneficios que los cient\u00edficos siguen descubriendo. La llegada de un \u00fanico\u00a0y revolucionario sistema de biodisponibilidad ayudara, sin duda, a los profesionales de la salud en su cometido diario.\u00a0<\/strong><\/p>\n <\/p>\n El certificado que se adjunta es de vital importancia para el uso de la Curcumina en tratamientos de AUTISMO.<\/strong><\/p>\n <\/p>\n colitis-bcm-95<\/a><\/p>\n Estudio en Alzheimer<\/a><\/p>\n Estudio en Artritis reumatoide<\/a><\/p>\n Estudio en cancer de colon in vivo<\/a><\/p>\n Estudio en depresi\u00f3n comparado con azafran<\/a><\/p>\n Estudio en depresi\u00f3n comparado con fluoxetina<\/a><\/p>\n Estudio en depresi\u00f3n mayor biomarcadores<\/a><\/p>\n Estudio quimioprevencion en fibrosis de la submucosa oral <\/a><\/p>\n Estudio revisi\u00f3n targets curcumin en c\u00e1ncer<\/a><\/p>\n Revisi\u00f3n efectos terapeuticos de la curcumina<\/a><\/p>\n An\u00e1lisis capacidad ORAC (antioxidante) de positiv.on<\/a><\/p>\n Anal\u00edtica Metales pesados positiv.on<\/a><\/p>\n\n
\nPOSITIV.ON es una formulaci\u00f3n patentada – Patentes USA:7.883.728, 7.736.679 y 7.879.373. BCM-95\u00ae marca registrada de Dolcas-Biotech, LLC<\/span>\u00a0(Arjuna Natural Extracts Ltd.) de un extracto (25:1) micronizado de curcumina (ra\u00edz) al que se han a\u00f1adido los aceites esenciales de la propia c\u00farcuma.<\/li>\n<\/ul>\n![\"eto-cortado\"](\"https:\/\/www.orthonat.es\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/ETO-cortado-1.jpg\")
<\/p>\n\n
\nEl resultado es una mayor absorci\u00f3n intestinal y una mayor concentraci\u00f3n de curcumina libre en sangre mantenida durante 8 horas<\/span>.<\/p>\n
\nLa \u03b1-Turmerone inhibe la prote\u00edna de la membrana celular ampliamente distribuida en el intestino, evitando as\u00ed el flujo de salida de la curcumina y por lo tanto aumenta la biodisponibilidad de la curcumina en el cuerpo.<\/strong><\/p>\n\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0<\/strong>\u00a0POSITIV.ON es 100%\u00a0<\/span><\/span>c\u00farcuma.<\/span><\/span><\/h3>\n
\n
\n500 mg de POSITIV.ON tienen SEIS veces mayor biodisponibilidad que 500 mg de un extracto de 500 mg en curcuminoides conteniendo piperina y lecitina.<\/p>\n![\"positiv2\"](\"http:\/\/www.orthonat.es\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/positiv2.jpg\")
<\/p>\n![\"positiv3\"](\"http:\/\/www.orthonat.es\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/positiv3.jpg\")
\u00a0Antony B, Merina B, Iyer VS, Judy N, Lennertz K, Joyal S. A pilot cross-over study to evaluate human oral bioavailability of BCM-95\u00ae,<\/strong><\/span><\/em>\u00a0 a novel \u00a0bioenhanced preparation of curcumin. Ind J Pharm Sci. 2008:445-449.<\/strong><\/span><\/em><\/p>\n\n
\n
\n
\n14 – Estudios en humanos:<\/span><\/p>\n
\nFibrosis mucosa suboral (16)<\/p>\n\n
![\"positiv1\"](\"https:\/\/www.orthonat.es\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/positiv1-1.jpg\")
<\/p>\n![\"positiv5\"](\"http:\/\/www.orthonat.es\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/positiv5.jpg\")
<\/p>\n\n
\nLas reacciones inflamatorias e inmunes, en especial tras la activaci\u00f3n por microorganismos pat\u00f3genos, las coordina en gran parte el FN-kB 7.<\/p>\n\n
\n
![\"a9r7e9ak2_1yjmq4p_6qg\"](\"https:\/\/www.orthonat.es\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/A9R7e9ak2_1yjmq4p_6qg.jpg\")
<\/h1>\n<\/h4>\n
![\"doc1-recortado\"](\"https:\/\/www.orthonat.es\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/Doc1-recortado.jpg\")
\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0Ajay Goel, PhD, Gastrointestinal Cancer Research Laboratory, Baylor University Medical Center, Dallas, TX (25)<\/em><\/h5>\nOtros estudios muestran el potencial de la curcumina para apoyar la funci\u00f3n saludable del cerebro y ofrecer neuroprotecci\u00f3n para el equilibrio mental.<\/strong><\/h4>\n
\n
1 – A Pilot Cross-Over Study to Evaluate Human Oral Bioavailability of BCM-95CG (Biocurcumax), A Novel Bioenhanced Preparation of turcumin.Antony B1,\u00a0Merina B,\u00a0Iyer VS,\u00a0Judy N,\u00a0Lennertz K,\u00a0Joyal S. Indian J Pharm Sci.\u00a02008 Jul-Aug;70(4):445-9. doi: <\/em>10.4103\/0250-474X.44591.<\/em><\/h6>\n
.2 – \u00a0Curcumin\u00a0structure-function, bioavailability, and efficacy in models of neuroinflammation and Alzheimer’s disease.Begum\u00a0AN, Pharmacol Exp <\/em>Ther.\u00a02008\u00a0Jul;326(1):196-208. doi: 10.1124\/jpet.108.137455.<\/em>
\n3 – Noor Hasima, N.; Aggarwal Bharat, B. (2012) Cancer-linked targets modulated by curcumin. International Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 3 (4). pp. 328-351. ISSN 2152-4114<\/em>
\n4 – \u00a0Dickinson DA, Iles KE, Zhang H et al. Curcumin alters EpRE and AP-1 binding complexes and elevates glutamate-cysteine ligase gene expression. FASEB J. 2003;17(3):473-5.<\/em>
\n5- \u00a0Iqbal M, Sharma SD, Okazaki Y et al. Dietary supplementation of curcumin enhances antioxidant and phase II metabolizing enzymes in ddy male mice: possible role in protection against chemical carcinogenesis and toxicity. Pharmacol Toxicol. 2003;92:33-38<\/em>
\n6- \u00a0Singh S, Aggarwal BB. Activation of transcription factor NF-kappa B is suppressed by curcumin (diferuloylmethane). J Biol Chem. 1995;270(42):24995-5000. 7Firestein GS. NF-kappaB: Holy Grail for rheumatoid arthritis? Arthritis Rheum. 2004;50(8):2381-6.<\/em>
\n8 – \u00a0A Randomized, Pilot Study to Assess the Efficacy and Safety of Curcumin in Patients with Active Rheumatoid Arthritis. Chandran B, Goel A Phytother Res. 2012 Nov;26(11):1719-25<\/em>
\n9 – \u00a0Randomized, Controlled Human Clinical Study to Assess the Efficacy and Safety of BCM-95\u00ae & Bospure\u00ae Compared to Celecoxib in the Management of Knee Osteoarthritis. [Kizhakedath R, Antony B, Benny M, Kuruvilla BT. Osteoarthritis Cartilage. 2011;19(S1):S145-S146.] <\/em>
\n10 – \u00a0A Pilot Clinical Trial of Radioprotective Effects of Curcumin Supplementation in Patients with Prostate Cancer Hejazi et al., J Cancer Sci Ther 2013<\/em>
\n11 – \u00a0Efficacy and Safety of curcumin in major Depresisive Disorder : A Randomized Controlled trial Phytoterapy research Jasesh Sanmukhani I col ( 2013)<\/em>
\n12 – \u00a0Curcumin and Major Depression: A Randomised, Double-blind, Placebo Controlled Trial Investigating the Potential of Peripheral Biomarkers to Predict Treatment Response and Antidepressant Mechanisms of Change. [Lopresti AL, Maes M, Maker GL, Hood S, Drummond PD. European Neuropsychopharmacology. Dec. 5, 2014 <\/em>
\n13 – \u00a0Curcumin for the Treatment of Major Depression: A Randomised, Double-blind, Placebo Controlled Study. Lopresti AL, Maes M, Maker GL, Hood S, Drummond PD.. J Affect Disord. 2014;167:368-375.] <\/em>
\n14 – Sanmukhani J, et al. Evaluation of antidepressant like activity of curcumin and its combination with fluoxetine and imipramine: an acute and chronic study. Acta Pol Pharm. 2011 Sep-Oct;68(5):769-75. <\/em>
\n15 – \u00a0Six-Month Randomized Placebo-Controlled, Double-Blind, Pilot Clinical Trial of Curcumin in Patients with Alzheimer\u2019s Disease. [Baum L, Lam CW, Cheung SK, et al. J Clin Psychopharmacol. 2008 Feb;28(1):110-3.] <\/em>
\n16 – KT.\u00a0Comparative Study of the Efficacy of Curcumin and Turmeric as Chemopreventative Agents in Oral Submucous Fibrosis: A Clinical and Histopathological Evaluation.\u00a0Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology; April-June 2012;22(2):88-92.]<\/em>
\n17 – \u00a0Evaluation of Antiepileptic and Memory Retention Activity of Curcumin Per SE and in Combination with Antiepileptic Drugs.Anovadiya AP, Sanmukhani JJ, Vadgama VK, Tripathi CB. Asian J Pharm Clin Res. 2013;6(2):145-148. <\/em>
\n18 – \u00a0Systematic and comprehensive investigation of the toxicity of curcuminoid-essential oil complex: A bioavailable turmeric formulation.Aggarwal ML, Chacko KM, Kuruvilla BT. Molecular Medicine Reports. 2016;13:592-604. DOI: 10.3892\/mmr.2015.4579. <\/em>
\n19 – \u00a0Curcumin mediates chemosensitization to 5-fluorouracil through miRNA-induced suppression of epithelial-to-mesenchymal transition in chemoresistant colorectal cancer. Toden S, Okugawa Y, Jascur T, Wodarz D, Komarova NL, Buhrmann C, Shakibaei M, Boland, Goel A.. Carcinogenesis. 2015 Feb 4 <\/em>
\n20 – \u00a0BCM-95 Curcumin Improves Efficacy of Chemotherapy 5-Fluorouracil in Chemoresistant Colorectal Cancer. [Shakibaei M, Buhrmann C, Kraehe P, Shayan P, Lueders C and Goel A. Curcumin chemosensitizes 5-Fluorouracil resistant MMR-deficient human colon cancer cells in high density cultures. PLoS ONE. 2014:9(1).] <\/em>
\n21 – \u00a0Curcumin suppresses crosstalk between colon cancer stem cells and stromal fibroblasts in the tumor microenvironment: potential role of EMT. Buhrmann C, Kraehe P, Lueders C, Shayan P, Goel A, Shakibaei M. Curcumin suppresses crosstalk between colon cancer stem cells and stromal fibroblasts in the tumor microenvironment: potential role of EMT. PLoS ONE. 2014;9(9) <\/em>
\n22 – \u00a0Du Y, Long Q, Zhang L, Shi Y, Liu X, Li X, Guan B, Tian Y, Wang X, Li L, He D. Curcumin inhibits cancer-associated fibroblast-driven prostate cancer invasion through MAOA\/mTOR\/HIF-1\u03b1 signaling. International Journal of Oncology. 2015;1899:0-0. <\/em>
\n23 – \u00a0Integr Cancer Ther.\u00a02011 Jun;10(2):192-200. doi: 10.1177\/1534735410386953. Epub 2010 Oct 6.Suppression of proliferation and invasive behavior of human metastatic breast cancer cells by dietary supplement\u00a0BreastDefend.Jiang\u00a0J1,\u00a0Wojnowski R,\u00a0Jedinak A,\u00a0Sliva D<\/em>
\n24 – \u00a0Sci Rep. 2017 Apr 11;7(1):814. doi: 10.1038\/s41598-017-00812-6.Essential turmeric oils enhance anti-inflammatory efficacy of curcumin in dextran sulfate sodium-induced colitis.Toden S1, Theiss AL2, Wang X3, Goel A4. <\/em>
\n25 – \u00a0Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: the Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007;595:1-75.<\/em>
\n26 – \u00a0Aggarwal BB, Kumar A, Aggarwal MS, Shishodia S. Curcumin derived from turmeric (Curcuma longa):a spice for all seasons. In: Preuss H, ed. Phytopharmaceuticals in Cancer Chemoprevention. Boca Raton: CRC Press;2005:349-387. http:\/\/www.agrawal.org\/PDF\/Curcumin-Season-Bw1.pdf<\/em>
\n27 – \u00a0Lao CD, Ruffin MT 4th, Normolle D et al. Dose escalation of a curcuminoid formulation. BMC Complement Altern Med. 2006;6:10.<\/em>
\n28 – \u00a0Arun N, Nalini N. Efficacy of turmeric on blood sugar and polyol pathway in diabetic albino rats. Plant Foods Hum Nutr. 2002;57(1):41-52<\/em>
\n29 – \u00a0Zhang M, Deng CS, Zheng JJ et al. Curcumin regulated shift from Th1 to Th2 in trinitrobenzene sulphonic acidinduced chronic colitis. Acta Pharmacol Sin. 2006;27(8):1071-7.<\/em>
\n30 – \u00a0Tourkina E, Gooz P, Oates JC et al. Curcumin-induced apoptosis in scleroderma lung fibroblasts: role of protein kinase cepsilon. Am J Respir Cell Mol Biol. 2004;31(1):28-35.<\/em><\/h6>\n![\"positiv6\"](\"http:\/\/www.orthonat.es\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/positiv6.jpg\")
<\/p>\n
![](\"https:\/\/www.orthonat.es\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/ETO-cortado-300x192.jpg\")